Equipo

Dra. Roser Gonzàlez-Duarte

Fundadora

 

Roser Gonzàlez-Duarte recibió su doctorado en Biología (Genética Molecular) en la Universidad de Barcelona y realizó su formación postdoctoral en la Universidad de Edimburgo. Es Catedrática de Genética en la Universidad de Barcelona. Ha estado profundamente involucrada en la enseñanza de la genética molecular a los estudiantes de la facultad y ha sido Directora del Departamento de Genética y del Máster en Biotecnología. Fue elegida presidenta de la Sociedad Española de Genética. Dirige un equipo de investigación, reconocido a nivel internacional por sus contribuciones al estudio genético y el diagnóstico de trastornos hereditarios de la retina. Recientemente, ha diseñado paneles genéticos altamente específicos y estrategias de secuenciación del exoma para proporcionar un alto rendimiento diagnóstico de patologías oculares. Ha publicado cerca de 200 artículos en revistas internacionales revisadas por pares, incluidos capítulos de libros.

Bolinches-Amorós, A., León, M., del Buey Furió, V., Marfany, G., Gonzàlez-Duarte, R., Erceg, S., & Lukovic, D. (2019). Generation of an iPSC line from a retinitis pigmentosa patient carrying a homozygous mutation in CERKL and a healthy sibling. Stem Cell Research, 101455.

De Castro-Miró M., Tonda R., Marfany G., Cassaroli-Marano R.P., Gonzàlez-Duarte R. (2018). Novel mutation in the choroideremia gene and multi-Mendelian phenotypes in Spanish families. Br J Ophthalmol January 25, 2018 (doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-311427).

De Castro-Miró M., Tonda R., Escudero-Ferruz P., Andrés R., Mayor-Lorenzo A., Castro J., Ciccioli M., Hidalgo D.A. , Rodríguez-Ezcurra J.J., Farrando J., Pérez-Santonja J.J., Cormand B., Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2016). Novel candidate genes and a wide spectrum of structural and point mutations responsible for inherited retinal dystrophies revealed by exome sequencing. PLoS One 11(12):e0168966.

Boloc D., Castillo-Lara S., Marfany M., Gonzàlez-Duarte R., Abril J.F. (2015). Distilling a visual network of Retinitis Pigmentosa gene-protein interactions to uncover new disease candidates. PLoS One. 10(8):e0135307.

Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2015). Clinical applications of high-throughput genetic diagnosis in retinal dystrophies: present challenges and future directions. World J Med Genet 5(2):14–22.

De Castro-Miró M., Pomares E., Lorés L, Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2014). Combined genetic and high-throughput strategies for molecular diagnosis of inherited retinal dystrophies. PLoS One 9(2):e88410.

Fathinajafabadi A., Pérez-Jiménez E., Riera M., Knecht E, Gonzàlez-Duarte R. (2014). CERKL, a retinal disease gene, encodes an mRNA-binding protein that localizes in compact and untranslated mRNPs associated to microtubules. PLos One 9(2):e87898.

Riera M., Burguera D., Garcia-Fernàndez J., Gonzàlez-Duarte R. (2013). CERKL knockdown causes retinal degeneration in zebrafish. PLos One 8(5):e64048.

Garanto A., Mandal N.M., Egido-Gabás M., Marfany G., Fabriàs G., Anderson R.E., Casas J., Gonzàlez-Duarte R. (2013). Cerkl knockdown mouse retinas show consistent sphingolipid content decrease. Exp Eye Res. 110:96–106.

Perrault I., Estrada-Cuzcano A., Lopez I., Kohl S., Li S., Testa F., Zekveld R., Pomares E., Aboussair N., Banfi S., Delphin N., Den Hollander A., Edelson C., Florijn R., Jeanpierre M., Leowski C., Megarbane A., Munnich A., Ren H., Bergen A., Chen R., Cremers F., Gonzàlez –Duarte R., Koenekoop R., Simonelli F., Wissinger B., Zhang Q., Kaplan J, Rozet J. (2013). Update on RD3 mutations in LCA. PLoS One 8(1):e51622.

Wuxiuer I., Morgunova E., Cols N., Popov A., Karshikoff A., Sylte I., Gonzàlez-Duarte R., Ladenstein R., Winberg J. (2012). An intact eight-membered water chain in short chain dehydrogenases/reductases is essential for enzyme activity. FEBS J. 279(16): 2940–2956.

Garanto A., Vicente-Tejedor J, Riera M., De La Villa-Polo P., Gonzàlez-Duarte R., Blanco-Velasco R., Marfany G. (2012). The use of alternative promoters turns a targeted knockout of the Retinitis Pigmentosa gene Cerkl into a knockdown with mild affectation of the retinal ganglion cell layer. BBA – Molecular Basis of Disease 1822: 1258–1269.

Pomares E., Burés-Jelstrup A., Ruiz-Nogales S., Corcóstegui B., González-Duarte R., Navarro R. (2012). Nonsense-mediated decay as the molecular cause for autosomal recessive bestrophinopathy in two unrelated families. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(1): 532–537.

Pomares E., Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2012). High-throughput approaches for the genetic diagnosis of retinal dystrophies. Adv Exp Med Biol. 723:329–335.

Permanyer J., Navarro R., Friedman J., Pomares E., Castro-Navarro J., Marfany G., Swaroop A., Gonzàlez-Duarte R. (2010). Autosomal recessive retinitis pigmentosa with early macular affectation caused by premature trucation in PROM1. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51:2656–2663.

Pomares E., Riera M., Permanyer J., Mendez P., Castro-Navarro, J., Andrés-Gutiérrez, A., Marfany, G., Gonzàlez-Duarte, R. (2010). Comprehensive SNP-chip for Retinitis Pigmentosa-Leber Congenital Amaurosis diagnosis: new mutations and detection of mutational founder effects. Eur J Hum Genet. 18(1):118–124.

Pomares E., Riera M., Castro-Navarro J., Andrés-Gutiérrez A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). Identification of an intronic single-point mutation in RP2 as the cause of semidominant X-linked retinitis pigmentosa. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50:5107–5114.

Persson B., Bray J., Bruford E., Dellaporta S.L., Favio A., González-Duarte R., Jörnvall H., Yvonne Kallberg Y., Kavanagh K.L., Kedishvili N., Kisiela M., Maser E., Mindnich R., Orchard S., Penning T.M., Thornton J., Adamski J., Oppermann U. (2009). The SDR (Short-Chain Dehydrogenase/Reductase and Related Enzymes) Nomenclature Initiative. Chemical Biological Interactions 178(1-3):94–98.

Tuson M., Garanto A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). Overexpression of CERKL, a gene responsible for Retinitis Pigmentosa in humans, protects cells from apoptosis induced by oxidative stress. Mol Vis. 15:168–180.

Brea-Fernández A., Pomares E., Brion M.J., Marfany G. Blanco M.J., Salorio M., Gonzàlez-Duarte R.,  Carracedo A. (2008). Novel mutation in MERTK gene (IVS16+1G>T) detected through a high-throughput SNP multiplexing microarray, causes Retinitis Pigmentosa. Brit. J. Ophthalmol. 92:1419–1423.

Dra. Gemma Marfany

Fundadora y Directora Asociada

 

Gemma Marfany es Profesora Titular de Genética de la Universidad de Barcelona (UB), España, especializada en genética molecular y humana, genoma humano, diagnóstico genético y terapia génica. Su carrera como genetista molecular humana es el resultado de su desarrollo científico en las Universidades de Barcelona, Edimburgo y Oxford. Actualmente es investigadora principal de un grupo de investigación centrado en el diagnóstico genético de trastornos visuales hereditarios y el análisis funcional de genes candidatos en modelos celulares y animales. Contribuye semanalmente a la divulgación científica y también participa en varios Comités de Bioética. Es directora de la unidad CIBERER U-718 y miembro del Institut de Biomedicina de la UB (IBUB) y del Observatorio de Bioética y Derecho (OBD UB). Actualmente, ha publicado más de 100 artículos en revistas internacionales revisadas por pares, incluidos libros y capítulos de libros.

Bolinches-Amorós, A., León, M., del Buey Furió, V., Marfany, G., Gonzàlez-Duarte, R., Erceg, S., & Lukovic, D. (2019). Generation of an iPSC line from a retinitis pigmentosa patient carrying a homozygous mutation in CERKL and a healthy sibling. Stem Cell Research, 101455.

Trigueros, S., Domènech, E. B., Toulis, V., & Marfany, G. (2019). In Vitro Gene Delivery in Retinal Pigment Epithelium Cells by Plasmid DNA-Wrapped Gold Nanoparticles. Genes10(4), 289.

De Castro-Miró M., Tonda R., Marfany G., Cassaroli-Marano R.P., Gonzàlez-Duarte R. (2018). Novel mutation in the choroideremia gene and multi-Mendelian phenotypes in Spanish families. Br J Ophthalmol January 25, 2018 (doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-311427).

Marfany G. (2017). Genoma i exoma clínic (WGS i WES): retorn dels resultats genètics sol·licitats, quan, com i per què? Treballs de la Societat Catalana de Biologia. 67:33–37.

De Lecuona I., Casado M., Marfany G., López-Baroni M.J., Escarrabill M. (2017). Gene editing in humans: Towards a global and inclusive debate for responsible research. Yale Journal of Biology and Medicine 90:673–681.

Albuixech-Crespo B., Herrera-Úbeda C., Marfany G., Irimia M., Garcia-Fernàndez J. (2017). Origin and evolution of the chordate central nervous system: insights from amphioxus genoarchitecture. International Journal of Developmental Biology 61:655–664.

De Castro-Miró M., Tonda R., Escudero-Ferruz P., Andrés R., Mayor-Lorenzo A., Castro J., Ciccioli M., Hidalgo D.A. , Rodríguez-Ezcurra J.J., Farrando J., Pérez-Santonja J.J., Cormand B., Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2016). Novel candidate genes and a wide spectrum of structural and point mutations responsible for inherited retinal dystrophies revealed by exome sequencing. PLoS One 11(12):e0168966.

Toulis V., Garanto A., Marfany G. (2016). Combining zebrafish and mouse models to test the function of deubiquitinating enzyme (Dubs) genes in development: Role of USP45 in the retina. Methods Mol Biol. 1449:85–101.

Masoumi, K.C., Marfany, G., Wu, Y., Masoumi, R. (2016). Putative role of SUMOylation in controlling the activity of deubiquitinating enzymes in cancer. Future Oncology 12:565–574.

Esquerdo M., Grau-Bové X., Garanto A., Toulis V., Garcia-Monclús S., Millo E., López-Iniesta M.J., Abad-Morales V., Ruiz-Trillo I, Marfany G. (2016). Expression atlas of the deubiquitinating enzymes in the adult mouse retina, their evolutionary diversification and phenotypic roles. PLoS One 11(3):e0150364.

Boloc D., Castillo-Lara S., Marfany M., Gonzàlez-Duarte R., Abril J.F. (2015). Distilling a visual network of Retinitis Pigmentosa gene-protein interactions to uncover new disease candidates. PLoS One. 10(8):e0135307.

Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2015). Clinical applications of high-throughput genetic diagnosis in retinal dystrophies: present challenges and future directions. World J Med Genet 5(2):14–22.

Abad-Morales V., Domènech E.B., Garanto A., Marfany G. (2015). mRNA expression analysis of the SUMO pathway genes in the adult mouse retina. Biology Open 4(2):224–32.

De Castro-Miró M., Pomares E., Lorés L, Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2014). Combined genetic and high-throughput strategies for molecular diagnosis of inherited retinal dystrophies. PLoS One 9(2):e88410.

Garanto A., Mandal N.M., Egido-Gabás M., Marfany G., Fabriàs G., Anderson R.E., Casas J., Gonzàlez-Duarte R. (2013). Cerkl knockdown mouse retinas show consistent sphingolipid content decrease. Exp Eye Res. 110:96–106.

Garanto A., Vicente-Tejedor J, Riera M., De La Villa-Polo P., Gonzàlez-Duarte R., Blanco-Velasco R., Marfany G. (2012). The use of alternative promoters turns a targeted knockout of the Retinitis Pigmentosa gene Cerkl into a knockdown with mild affectation of the retinal ganglion cell layer. BBA – Molecular Basis of Disease 1822:1258–1269

Blount J.R., Burr A.A., Denuc A., Marfany G., Todi S.V. (2012). Ubiquitin-specific protease USP25 functions in endoplasmic reticulum-associated degradation. PLoS One 7–5.

Irimia M., Denuc, A., Ferran J.L., Pernaute B., Puelles L., Roy S.W., Garcia-Fernàndez J., Marfany, G. (2012). Evolutionarily conserved A-to-I editing increases protein stability of the alternative splicing factor Nova 1. RNA Biol. 9(1):12–21.

Pomares E., Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2012). High-throughput approaches for the genetic diagnosis of retinal dystrophies. Adv Exp Med Biol. 723:329–335.

Garanto A., Riera M., Pomares E., Permanyer J., De Castro-Miró M., Sava F., Abril J., Marfany G., Gonzàlez-Duarte, R. (2011). High transcriptional complexity of the retinitis pigmentosa CERKL gene in human and mouse. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 5202–5214.

Irimia M., Denuc A., Burguera D., Somorjai I., Martín-Durán J., Genikovich G., Jiménez-Delgado S., Technau U., Roy S., Marfany G., Garcia-Fernàndez J. (2011). Stepwise assembly of the nova-regulated alternative splicing network in the vertebrate brain. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 108:5319–5324.

Permanyer J., Navarro R., Friedman J., Pomares E., Castro-Navarro J., Marfany G., Swaroop A., Gonzàlez-Duarte R. (2010). Autosomal recessive Retinitis Pigmentosa with early macular affectation caused by premature trucation in PROM1. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51:2656–2663.

Pomares E., Riera M., Permanyer J., Mendez P., Castro-Navarro, J., Andrés-Gutiérrez, A., Marfany, G., Gonzàlez-Duarte, R. (2010). Comprehensive SNP-chip for Retinitis Pigmentosa-Leber Congenital Amaurosis diagnosis: new mutations and detection of mutational founder effects. Eur J Hum Genet. 18(1):118–124.

Denuc A., Marfany G. (2010). SUMO and ubiquitin paths converge. Biochem. Soc. Trans. 38:34–39.

Denuc A., Bosch-Comas A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). The UBA-UIM domains of USP25 regulate the enzyme ubiquitination state and modulate substrate recognition. PLoS One 4(5):e5571.

Pomares E., Riera M., Castro-Navarro J., Andrés-Gutiérrez A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). Identification of an intronic single-point mutation in RP2 as the cause of semidominant X-linked retinitis pigmentosa. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50:5107–5114.

Tuson M., Garanto A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). Overexpression of CERKL, a gene responsible for Retinitis Pigmentosa in humans, protects cells from apoptosis induced by oxidative stress. Mol Vis. 15:168–180.

Brea-Fernández A., Pomares E., Brion M.J., Marfany G. Blanco M.J., Salorio M., Gonzàlez-Duarte R.,  Carracedo A. (2008). Novel mutation in MERTK gene (IVS16+1G>T) detected through a high-throughput SNP multiplexing microarray, causes Retinitis Pigmentosa. Brit. J. Ophthalmol. 92, 1419–1423.

Dr. Ricardo P Casaroli-Marano

Oftalmólogo consultor externo

 

Ricardo Casaroli se licenció en Medicina en FCMSC de Sao Paulo, Brasil. Doctor en Patología Celular en la UB, España. Realizó su especialidad en oftalmología en el Instituto Barraquer (Barcelona), Assistant Etrangé de la Université Réné Descarte en el Centre National d’Ophtalmologie des Quinze-Vingts (París, Francia). Máster en Inmunología y Máster en Análisis de Datos en Ciencias de la Salud. Consultor sénior en el Hospital Clínic de Barcelona como especialista en patología clínica retinal e investigación traslacional en terapia celular. Director de investigación del Banco de Tejidos de Barcelona (BST-Generalitat de Catalunya) y director del Departamento de Cirugía de la Facultad de Medicina de la UB.

Freitas-Simoes T.M., Cofán M., Blasco M.A., Soberón N., et al. (2018). The red blood cell proportion of arachidonic acid relates to shorter leukocyte telomeres in Mediterranean elders: A secondary analysis of a randomized controlled trial. Clin Nutr., doi: 10.1016/j.clnu.2018.02.011.

De Castro-Miró M., Tonda R., Marfany G., Cassaroli-Marano R.P., Gonzàlez-Duarte R. (2018). Novel mutation in the choroideremia gene and multi-Mendelian phenotypes in Spanish families. Br J Ophthalmol January 25, 2018 (doi: 10.1136/bjophthalmol-2017-311427).

Martínez García de la Torre R.A., Nieto-Nicolau N., Morales-Pastora A., Casaroli-Marano R.P. (2017). Determination of the culture time point to induce corneal epithelial differentiation in induced pluripotent stem cells. Transplant Proc. 49:2292–2295.

Silva L.M.P., Arantes T.E., Casaroli-Marano R., Vaz T., Belfort R. Jr, Muccioli C. (2017). Quality of Life and psychological aspects in patients with visual impairment secondary to uveitis: A clinical study in a tertiary care hospital in Brazil. Ocul Immunol Inflamm 11:1–9.

Delas B., Julio G., Fernández-Vega Á., Casaroli-Marano R.P., Nadal J. (2017). Reduction of foveal bulges and other anatomical changes in fellow eyes of patients with unilateral idiopathic macular hole without vitreomacular pathologic changes. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 255:2141–2146.

Rajaram S., Valls-Pedret C., Sabaté J., Cofan M., Serra-Mir M., et al. (2017). The Walnuts and Healthy Aging study (WAHA): Protocol for a nutritional intervention trial with walnuts on brain aging. Front Aging Neurosci. 10,8:333.

Nieto-Nicolau N., Martínez-Conesa E.M., Casaroli-Marano R.P. (2016). Limbal stem cells from aged donors are a suitable source for clinical application. Stem Cells Int  2016:3032128.

Mazoteras P., Quiles M.G., Bispo P.J.M., Höfling-Lima A.L., Pignatari A.C., Casaroli-Marano R.P. (2016). Analysis of intraocular lens biofilms and fluids after long-term uncomplicated cataract surgery. Am J Ophthalmol. 69:46–57.

Mazoteras P., Casaroli-Marano R.P. (2015). In vitro biofilm distribution on the intraocular lens surface of different biomaterials. J Cat Refrac Surg 41:1980–1988.

Nadal J., Kudsieh B., Casaroli-Marano R.P. (2015). Scleral fixation of posteriorly dislocated intraocular lenses by 23-gauge vitrectomy without anterior segment approach. J Ophthalmol. 2015:391619.

Fraccaroli A., Pitter B., Taha A., Seebach J., Huveneers S., Kirsch J., Casaroli-Marano R., et al. (2015). Endothelial alpha-parvin controls integrity of developing vasculature and is required for maintenance of cell-cell junctions. Circ Res 117:29–40.

Verdaguer P., Gris O., Casaroli-Marano R.P., Elies D., et al. (2015). Intraocular lens opacification after endothelial keratoplasty as analyzed by environmental scanning electron microscopy. Cornea 34:972–975.

Casaroli-Marano R.P., Nieto-Nicolau N., Martínez-Conesa E.M., Edel M., Álvarez-Palomo A.B. (2015). Potential role of induced pluripotent stem cells (IPSCs) for cell-based therapy of the ocular surface. J Clin Med 4:318–342.

Keller J., Giralt J., Alforja S., Casaroli-Marano R.P. (2015). Altering the clinical course of Sorsby Fundus Dystrophy with the use of anti-vascular endothelial growth factor intraocular therapy. Retin Cases Brief Rep. 9:104–5.

Mazoteras P., Bispo P.J., Hölfling-Lima A.L., Casaroli-Marano R.P. (2015). DNA extraction methods for ocular fluids applied to eubacterial and panfungal PCR detection. Curr Eye Res 40:697–706.

Casaroli-Marano R.P., Sousa-Martins D., Martínez-Conesa E.M., Badaró E., et al. (2015). Dye solutions based on Lutein and Zeaxanthin: In vitro and in vivo analysis of ocular toxicity profiles. Curr Eye Res. 40:707–18.

Zarbin M.A., Casaroli-Marano R.P., Rosenfeld P.J. (2014). Age-related macular degeneration: clinical findings, histopathology and imaging techniques. Dev Ophthalmol. 53:1–32.

Casaroli-Marano R., Gallego-Pinazo R., Fernández-Blanco, Figueroa M.S., et al. (2014). Age-related macular degeneration: Clinical findings following treatment with anti-angiogenic drugs. J Ophtahlmol. 2014:346360.

Pelegrín L., Casaroli-Marano R., Antón J., García de Vicuña M.C., et al. (2014). Predictive value of selected biomarkers, polymorphisms, and clinical features for Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis-associated Uveitis. Ocul Immunol Inflamm 22:208–212.

Silva R., Axer-Siegel R., Eldem B., Guymer R., et al. SECURE Study Group. (2013). The SECURE study: long-term safety of ranibizumab 0.5 mg in neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology 120:130–139.

Casaroli-Marano R.P., Nieto-Nicolau N., Martínez-Conesa E.M. (2012). Progenitor cells for ocular surface regenerative therapy. Ophtahlmic Res. 49:115–121.

Monés J., Trindade F., Biarnés M., Casaroli-Marano R.P. (2012). FUSION regimen: ranibizumab in treatment-naïve patients with exudative age-related macular degeneration and relatively good baseline visual acuity. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 250:1737–1744.

Giralt J., Rey A., Villanueva R., Alforja S., Casaroli-Marano R.P. (2012). Severe visual loss in a breast cancer patient on chemotherapy. Med Oncol. 29:2567–2569.

Martinez-Conesa E, Espel E, Reina M, Casaroli-Marano RP. (2012). Characterization of ocular surface epitelial and progenitor cell markers in human adipose stromal cells derived from lipoaspirates. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53:513–520.

Alforja M.S., Sabater N., Giralt J., Adán A., Pelegrín L., Casaroli-Marano R. (2011). Intravitreal bevacizumab injection for peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 55:425–427.

Casaroli-Marano R.P. et al. (Reading Commite for SEE Study Group). (2011). Prevalence of age-related macular degeneration in Spain. Spanish Eyes Epidemiological (SEE) Study Group. Br J Ophthalmol. 95:931–936.

Dr. Miquel Tuson Segarra

Responsable de desarrollo de negocio

 

Miquel Tuson se licenció en Biología en la Universidad de Barcelona y tiene un doctorado en Biología (especialidad en Genética) de la misma universidad con una tesis sobre distrofias retinianas hereditarias, en la que se identificó el gen CERKL. Fue investigador postdoctoral en el Instituto Sloan-Kettering en Nueva York (2006-2010). Desde 2011, ha trabajado como genetista en diferentes compañías de genética y biotecnología, centrándose en aplicaciones de secuenciación de última generación y de farmacogenética en el sector sanitario. Además de una sólida formación científica, su experiencia incluye además desarrollo de negocio, marketing y gestión de ventas en el sector biotecnológico.

Ielmini M., Poloni N., Caselli I., Espadaler J., Tuson M., Grecchi A., Callegari C. (2018). The utility of pharmacogenetic testing to support the treatment of bipolar disorder. Pharmgenomics Pers Med. 16;11:35–42.

Pérez V., Salavert A., Espadaler J., Tuson M., Saiz-Ruiz J., Sáez-Navarro C., Bobes J., Baca-García E., Vieta E., Olivares J.M., Rodriguez-Jimenez R., Villagrán J.M., Gascón J., Cañete-Crespillo J., Solé M., Saiz P.A., Ibáñez Á., de Diego-Adeliño J.; AB-GEN Collaborative Group, Menchón J.M. (2017). Efficacy of prospective pharmacogenetic testing in the treatment of major depressive disorder: results of a randomized, double-blind clinical trial. BMC Psychiatry. 14;17(1):250.

Espadaler J., Tuson M., Lopez-Ibor J.M., Lopez-Ibor F., Lopez-Ibor M.I. (2017). Pharmacogenetic testing for the guidance of psychiatric treatment: a multicenter retrospective analysis. CNS Spectr. 22(4):315–324.

Tuson M., He M., Anderson K.V. (2011). Protein kinase A acts at the basal body of the primary cilium to prevent Gli2 activation and ventralization of the mouse neural tube. Development. 138(22):4921–4930.

Ocbina P.J., Tuson M., Anderson K.V. (2009). Primary cilia are not required for normal canonical Wnt signaling in the mouse embryo. PLoS One. 31;4(8):e6839.

Tuson M., Garanto A., Gonzàlez-Duarte R., Marfany G. (2009). Overexpression of CERKL, a gene responsible for Retinitis Pigmentosa in humans, protects cells from apoptosis induced by oxidative stress. Mol Vis. 15: 168–180.

Gonzàlez-Duarte R., Tuson M., Marfany G. (2006). Ceramide, ceramide kinase and vision defects: a blind spot for lipids. In Sphingolipid Biology, 337–344. Springer, Tokyo (Book chapter).

Tuson M., Marfany G., Gonzàlez-Duarte R. (2004). Mutation of CERKL, a novel human ceramide kinase gene, causes autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP26). Am J Hum Genet. 74(1):128–138.

Hjelmqvist L., Tuson M., Marfany G., Herrero E., Balcells S., Gonzàlez-Duarte R. (2002). ORMDL proteins are a conserved new family of endoplasmic reticulum membrane proteins. Genome Biol. 3(6):RESEARCH0027.

Mònica Vilas

Responsable de comunicación y gestión

 

Mònica Vilas es licenciada en Comunicación Audiovisual por la Universidad Autónoma de Barcelona y recibió su Máster en Música como arte interdisciplinar en la Universidad de Barcelona. Es especialista en diseño gráfico, comunicación corporativa, redes sociales, servicios al cliente, gestión y organización administrativa. Mònica Vilas posee experiencia internacional obtenida en estancias en Portugal, Estados Unidos, Canadá y España.

Dra. Rebeca Valero

Responsable de Investigación y Desarrollo

 

Rebeca Valero es Doctora en Biología (especialidad de Genética)por la Universitat de Barcelona consiguiendo el Premio Extraordinario de Doctorado por su Tesis Doctoral. Ha trabajado como responsable adjunto del Servicio de Genética Molecular del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. A parte de una gran trayectoria docente en el ámbito sanitario-asistencial, posee una sólida experiencia en proyectos de investigación en el campo de la genética molecular humana y en la aplicación de metodologías pioneras para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias de la visión.

Rebeca Valero, Marta de Castro-Miró, Sofía Jiménez-Ochoa, Juan José Rodríguez-Ezcurra,Gemma Marfany and Roser Gonzàlez-Duarte. Aberrant Splicing Events Associated to CDH23 Noncanonical Splice Site Mutations in a Proband with Atypical Usher Syndrome. Genes 2019, 10(10), 732.

Della Ragione F; Tiunova A; Vacca M; Strazzullo M; González E; Armstrong J; Valero R; Campanile C; Pineda, M; Hulten M; Monrós E; D’Esposito M; Prokhortchouk E. The X-linked methyl binding protein gene Kaiso is highly expressed in brain but is not mutated in Rett syndrome patients. Gene. 24 – 373, pp. 84 – 89. 2006.

Nobuhiko Okamoto; Rolando Del Maestro; Rebeca Valero; Eugènia Monrós; Pilar Poo; Yonehiro Kanemura; Mami Yamasaki. Hydrocephalus and Hirschusprung’s disease with a mutation of L1CAM,. Journal of Human Genetics. 49, pp. 334 – 337. 2004.

Rebeca Valero Gils; Anna Bosch Comas; Olga González Angulo; Roser Gonàlez Duarte; Gemma Marfany Nadal. Identification and functional characterization of USP25, a ubiquitin-specific protease. Proc. XII International Congress on Genes, Gene families and Isozymes. 12, pp. 137 – 140. Schnarrenberger & B. Wittmann-Liebold. Monduzzi Editore,Bologna, 2003.

Rebeca Valero Gils; Monica Bayés; Olga González Angulo; M. Francisca Sánchez Font; Roser González Duarte; Gemma Marfany. Characterization Of Alternatively Spliced Products And Tissue-Specific Isoforms Of Usp28 And Usp25. Genome Biology. 2 – 10

Rebeca Valero; Gemma Marfany; Rosario Gil; Angelines Ibáñez; Félix Prieto; Gaspar Rul.lan; Enric Sarret; Roser Gonzàlez Duarte. Molecular characterization of partial chromosome 21 aneuploidies by fluorescent PCR. Journal of medical genetics. 36 – 9, pp. 694 – 699. 1999.

Rebeca Valero Gils; Gemma Marfany; Olga Gonzàlez Angulo; Gertrudis González González; Luis Puelles; Roser Gonzàlez Duarte. USP25, a novel gene encoding a deubiquitinating enzyme, is located in the gene poor-region 21q11.2.Genomics. 62, pp. 395 – 405. 1999.

Gemma Marfany; Jurgen Del Favero; Rebeca Valero; Chris De Jonghe; Sarah Woodrow; Lydia Hendriks; Christine Van Broeckhoven; Roser Gonzàlez Duarte. Identification of a Drosophila Presenilin homologue: evidence of alternatively spliced forms. Journal of Neurogenetics. 12, pp. 41 – 52. 1998.

Gema Blasco

Responsable de laboratorio

 

Gema Blasco se incorporó a DBGen en noviembre del 2018. Su gran experiencia durante más de 20 años en la Universidad de Barcelona, le ha proporcionado un gran conocimiento en técnicas de análisis genético. Actualmente, colabora en la gestión del laboratorio y analisis de muestras.

Dra. Laia Carreté

Bioinformática

 

Laia Carreté se licenció en Biología en la Universidad de Girona y obtuvo un Máster en Genética y Biología Celular en la Universidad Autónoma de Barcelona. Es doctora en Bioinformática por el Centro de Regulación Genómica y la Universidad Pompeu Fabra. A parte de un amplio conocimiento en el análisis de datos y en técnicas de secuenciación de última generación, tiene una gran experiencia en genómica, y un especial interés en el análisis de variantes estructurales.

Carreté L, Ksiezopolska E, Gomez-Molero E, Angoulvant A, Bader O, Fairhead C, Gabaldón T. Genome comparisons of Candida glabrata serial clinical isolates reveal patterns of genetic variation in infecting clonal populations. Frontiers in Microbiology 2019. doi: 10.3389/fmicb.2019.00112

Carreté L, Ksiezopolska E, Pequeroles C, Gómez-Molero E, Saus E, Iraola-Guzmán S, Loska D, Bader O, Fairhead C, Gabaldón T. Patterns of Genomic Variation in the Opportunistic Pathogen Candida glabrata Suggest the Existence of Mating and a Secondary Association with Humans. Current Biology, 2018. doi: 10.1016/j.cub.2017.11.027.

Gabaldón T, Carreté L. The birth of a deadly yeast: tracing the evolutionary emergence of virulence traits in Candida glabrata. FEMS Yeast Res 2016. doi: 10.1093/femsyr/fov110.

Figueras A, Robledo D, Corvelo A, Hermida M, Pereiro P, Rubiolo JA, Gómez-Garrido J, Carreté L, Bello X, Gut M, Gut IG, Marcet-Houben M, Forn-Cuní G, Galán B, García JL, Abal-Fabeiro JL, Pardo BG, Taboada X, Fernández C, Vlasova A, Hermoso-Pulido A, Guigó R, Álvarez-Dios JA, Gómez-Tato A, Viñas A, Maside X, Gabaldón T, Novoa B, Bouza C, Alioto T, Martínez P. Whole genome sequencing of turbot (Scophthalmus maximus; Pleuronectiformes): a fish adapted to demersal life. DNA Research 2016 doi: 10.1093/dnares/dsw007.