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Descubra las novedades en el campo de las patologías oculares hereditarias

Blog operado por el equipo de DBGen que actualiza terapias, noticias y eventos relacionados con las enfermedades hereditarias oculares. Le invitamos a participar en este foro.

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Amaurosis Congenita de Leber DBGen Diagnóstico genético Distrofia de retina Investigación Mutación Pacientes Stargardt Terapia génica

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Celebramos nuestro primer aniversario con un resumen del año

20/12/18 - DBGen, Diagnóstico genético,

La empresa DBGen Ocular Genomics fue fundada en enero de 2018 por las doctoras Roser González-Duarte y Gemma Marfany como spin-off de la Universidad de Barcelona para abordar con el máximo rigor científico el diagnóstico genético de las enfermedades hereditarias de la visión. DBGen Ocular Genomics nació a partir de la experiencia acumulada durante más de 25 años de investigación...

Congreso RD2018 presenta avances y próximas terapias para tratar las Distrofias de Retina

13/09/18 - DBGen, Distrofia de retina, Investigación,

En el mes septiembre de 2018 se celebraron en Irlanda dos congresos muy relevantes para las enfermedades oculares, el Simposio Internacional sobre Degeneración de la Retina RD2018 y la Conferencia ISER (International Society for Eye Research). En particular, el Congreso RD2018, en el cual DBGen ha contribuido con dos presentaciones, ha presentado los últimos avances en diagnóstico genético, mecanismos moleculares...

Revolución en el diagnóstico genético, nuestro aporte para la revista Barraquer

18/07/18 - DBGen, Diagnóstico genético, Investigación, Pacientes,

Las fundadoras y directoras de la empresa DBGen Ocular Genomics, la Dra. Roser Gonzàlez y la Dra. Gemma Marfany, fueron invitadas a participar en el mes de junio como columnistas del número 32 de la revista del Centro Oftalmológico Barraquer. Su aporte fue dedicado al diagnóstico genético de las enfermedades oculares hereditarias, recalcando aspectos como la importancia de las nuevas tecnologías:...

LUXTURNA también llegará a los pacientes europeos

25/01/18 - Amaurosis Congenita de Leber, DBGen, Distrofia de retina, Terapia génica,

Spark Therapeutics ha firmado un acuerdo con la multinacional farmacéutica Novartis para la comercialización europea de LUXTURNA, el primer tratamiento de terapia génica aprobado para la terapia de distrofias de retina hereditarias. LUXTURNA es una terapia dirigida a pacientes que sufren Amaurosis Congénita de Leber (LCA) causada por mutaciones en el gen RPE65. El tratamiento consiste en la microinyección subretinal...

¡DBGen estrena página web!

13/01/18 - DBGen, Investigación,

A partir del 15 de enero de 2018 la empresa de diagnóstico de patologías hereditarias oculares DBGen estrena página web. Es una spin-off de la Universidad de Barcelona fundada por las investigadoras Dra. Roser González y la Dra. Gemma Marfany que se encuentra respaldada con más de 25 años de experiencia en genética de patologías oculares. DBGen es una empresa...

LUXTURNA- El primer tratamiento de terapia génica para ceguera hereditaria aprobado para su uso comercial en EEUU

19/12/17 - DBGen, Distrofia de retina, Terapia génica,

Con este permiso, la FDA (Food and Drug Administration de EEUU) acaba de dar el primer paso hacia la medicina de precisión para el tratamiento de la ceguera hereditaria. Tras una serie de ensayos exitosos, LUXTURNA ha sido comercializado por Spark Therapeutics con un coste aproximado de 850.000 $ para los dos ojos. LUXTURNA está diseñado para tratar pacientes que...