escriu la teva cerca i prem enter

Noticias y Eventos

Descubra las novedades en el campo de las patologías oculares hereditarias

Blog operado por el equipo de DBGen que actualiza terapias, noticias y eventos relacionados con las enfermedades hereditarias oculares. Le invitamos a participar en este foro.

Una estratègia innovadora de teràpia gènica amb vectors duals per a la malaltia de Stargardt

L'empresa biotecnològica americana Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC), especialitzada en el desenvolupament de teràpies gèniques per a malalties rares, acaba d'anunciar que aposta per la malaltia de Stargardt com a nou projecte de desenvolupament preclínic de teràpia gènica en l'àrea oftalmològica. La malaltia de Stargardt afecta una de cada 8.000-10.000 persones i és la forma més comuna de degeneració macular...

llegir més

Setmana de la Màcula: Últims avenços en la farmacoteràpia per a la malaltia de Stargardt

La celebració de la Setmana de la Màcula està dirigida a sensibilitzar i informar els pacients, professionals i la societat en general sobre les patologies degeneratives maculars. En aquesta publicació ens centrarem en les novetats sobre els fàrmacs orfes que es troben en aquest moment en fase d'assaig clínic o preclínic per al tractament de la malaltia de Stargardt. La...

llegir més

Entrevista a Margaret Creus – Dia Mundial de les Malalties Rares

28/02/18 - Pacients, Stargardt,

Seguim celebrant el Dia Mundial de les Malalties Rares i donant protagonisme als nostres pacients i les seves famílies. És el torn de la Margaret Creus, capdavantera de PedRetina, pediatra i mare d'un afecte de la malaltia de Stargardt. La Margaret també és una lluitadora incansable, gran emprenedora a la recerca de solucions, i organitzadora d'activitats socials, esportives i culturals, convocant a milers...

llegir més

Entrevista a Marcela Ciccioli – Dia Mundial de les Malalties Rares

28/02/18 - Pacients, Stargardt,

Creiem que és imprescindible tenir una relació propera amb tots els nostres pacients i conèixer les seves històries. Per aquest motiu, i per celebrar el Dia Mundial de les Malalties Rares, hem entrevistat breument a Marcela Ciccioli, presidenta de Stargardt APNES(Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt de Argentina) i mare de la Victoria, afecta d'aquesta malaltia. Marcela és...

llegir més
Copyright © 2022. All Rights Reserved -