Entrevistes

Descobreix les novetats en el camp de les patologies oculars hereditàries.

Blog gestionat per l’equip de DBGen que actualitza teràpies, notícies i esdeveniments relacionats amb les malalties hereditàries oculars. Et convidem a participar en aquest fòrum.

 

Filtres

Subscriu-te al blog

DBGen entrevista a la Dra. Lorena Castillo, en el dia Internacional de Neuropatia Òptica de Leber (LHON)

Entrevistes
Dra. Lorena Castillo, experta en LHON
La Dra. Lorena Castillo és una experimentada oftalmòloga, referent internacional en neuritis òptica i moviment ocular incontrolat. Després de llicenciar-se en la Universitat de Saragossa, va realitzar la seva residència a l'Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona), a més d'estades en els més reconeguts centres clínics del Regne Unit en oftalmologia: Moorfields Eye Hospital, National Hospital for Neurology & Neurosurgery i...
leer mas

DBGen presenta i entrevista a Lluís Montoliu en el Dia Internacional de l’Albinisme

Entrevistes
Celebrem avui el Dia Internacional de l’Albinisme. Coincidint amb aquesta efemèrides, DBGen entrevista a Lluís Montoliu, científic referent a nivell internacional per la seva llarga trajectòria de recerca en aquest camp i les seves aportacions al coneixement de les bases genètiques i moleculars d’aquesta patologia. A més, és un gran especialista en edició gènica, la generació de models animals de...
leer mas

Conversem amb Marcela Ciccioli del progrés dels pacients de LHON tractats amb teràpia gènica a la Xina.

EntrevistesPacientsTeràpia gènica
Creiem que és imprescindible reconèixer i visibilitzar les fites assolides per dones en el camp de les malalties oculars hereditàries. Per aquest motiu, i per a celebrar el Dia Internacional de les Dones, hem entrevistat breument Marcela Ciccioli, presidenta de Stargardt APNES Retina Argentina. Marcela Ciccioli és una lluitadora incansable, una font d’energia i un far d’esperança. Gràcies a ella...
leer mas

Entrevista a Margaret Creus – Día Mundial de les Malalties Rares.

EntrevistesPacientsStargardt
Seguim celebrant el Dia Mundial de les Malalties Rares i donant protagonisme als nostres pacients i les seves famílies. És el torn de la Margaret Creus, capdavantera de PedRetina, pediatra i mare d’un afecte de la malaltia de Stargardt. La Margaret també és una lluitadora incansable, gran emprenedora a la recerca de solucions, i organitzadora d’activitats socials, esportives i culturals, convocant a milers...
leer mas

Correu enviat correctament.

Redirigint a la pàgina principal.