Celebrem el nostre primer aniversari amb un resum de l’any.
L’empresa DBGen Ocular Genomics va ser fundada al gener de 2018 per les doctores Roser Gonzàlez-Duarte i Gemma Marfany com a spin-off de la Universitat de Barcelona per abordar amb el màxim rigor científic el diagnòstic genètic de les malalties hereditàries de la visió. DBGen Ocular Genomics va néixer a partir de l’experiència acumulada durant […]
Revolució en el diagnòstic genètic, la nostra aportació per a la revista Barraquer.
Les fundadores i directores de l’empresa DBGen Ocular Genomics, la Dra. Roser Gonzàlez i la Dra. Gemma Marfany, van ser convidades a participar al mes de juny com a columnistes del número 32 de la revista del Centre d’Oftalmologia Barraquer. La seva aportació va ser dedicada al diagnòstic genètic de les malalties oculars hereditàries, recalcant aspectes com la importància de les […]
Nous assajos clínics de teràpia gènica per a distròfies de retina.
S’ha celebrat un dels congressos referents mundials sobre la visió, ARVO 2018, entre el 29 d’Abril i el 2 de Maig a Hawaii. Entre les comunicacions i ponències cal destacar les que presenten nous avenços en teràpies gèniques dirigides al tractament de pacients afectes de diverses distròfies de retina. La teràpia gènica és una teràpia […]
Dia mundial de l’ADN.
Tots reconeixem el símbol de l’ADN en veure dues línies entrecreuades dibuixant una hèlix. L’estructura en doble hèlix de l’ADN ha transformat la nostra concepció del món, ens ha permès comprendre com transmetem la informació genètica a la descendència i desxifrar les instruccions codificades als gens. Cada 25 d’abril, el Dia Mundial de l’ADN, recordem […]
La Vanguardia reconeix el nostre treball i compromís
El diumenge 1 d’abril el prestigiós diari La Vanguardia en la seva versió impresa va publicar un article dedicat a la feina de la nostra empresa i al nostre compromís amb les persones que pateixen alguna de les més de 500 patologies visuals amb una base genètica. En aquest article es ressalten diversos aspectes de DBGen com […]
La nostra recerca ajuda a diagnosticar pacients de famílies amb fenotips complexos de distròfies de retina.
En algunes famílies, els pacients poden presentar fenotips complexos fruit de la combinació d’una distròfia de retina amb altres patologies oculars. Gràcies al diagnòstic genètic per seqüenciació massiva realitzat pel nostre equip, i en col·laboració amb un grup clínic, hem demostrat que diferents pacients d’una mateixa família presentaven un fenotip multi-mendelià a causa de mutacions en […]