escriu la teva cerca i prem enter

Notícies i Agenda

Descobreix les novetats en el camp de les patologies oculars hereditàries.

Blog gestionat per l’equip de DBGen que actualitza teràpies, notícies i esdeveniments relacionats amb les malalties hereditàries oculars. Et convidem a participar en aquest fòrum.

Contribució de DBGen al suplement del diari El País sobre malalties rares

El suplement de desembre (2018) de El País s'ha dedicat totalment a difondre el coneixement sobre les malalties rares. Entre altres temes, ha ressaltat la importància de la prevenció, el diagnòstic precoç, el desenvolupament de medicaments orfes i el diagnòstic genètic. Un dels articles del suplement està dedicat a les malalties rares que afecten retina i entre elles descriu la...

llegir més

LUXTURNA també arribarà als pacients europeus

Spark Therapeutics ha signat un acord amb la multinacional farmacèutica Novartis per a la comercialització europea de LUXTURNA, el primer tractament de teràpia gènica aprovat per a la teràpia de distròfies de retina hereditàries. LUXTURNA és una teràpia dirigida a pacients que pateixen Amaurosis Congènita de Leber (LCA) causada per mutacions en el gen RPE65. El tractament consisteix en la microinjecció subretinal d'un virus adenoassociat que conté el gen RPE65 correcte, amb la finalitat de restablir...

llegir més

DBGen estrena pàgina web!

13/01/18 - DBGen, Investigació,

A partir del 15 de gener de 2018 l'empresa de diagnòstic de patologies hereditàries oculares DBGen estrena pàgina web. És una spin-off de la Universidad de Barcelona fundada per les investigadores Dra. Roser González-Duarte i la Dra. Gemma Marfany amb més de 25 anys d'experiència en genètica de patologies oculares. DBGen és una empresa que ofereix un diagnòstico genètico d'excel·lència per...

llegir més
Copyright © 2019. All Rights Reserved -