La Miopía Magna se refiere a una forma severa de la miopía, con valores de refracción superiores a las 6 dioptrías y es el resultado de una forma excesivamente elongada del globo ocular. Se ha descrito que la Miopía Magna de aparición temprana sigue unos patrones de herencia Mendeliana, incluyendo herencia autosómica dominante, autosómica recesiva o ligada al cromosoma X. La Miopía Magna de aparición tardía, en cambio, se transmite generalmente cómo un rasgo complejo.

El panel de Miopía Magna de DBGen se enfoca en el estudio de genes candidatos causantes de miopía e incluye el análisis de las regiones codificantes de 505 genes asociados con distrofias de córnea, patologías del tejido conectivo, distrofias de retina, cataratas, malformaciones del desarrollo ocular y genes identificados en casos de Miopía Magna aislada.