12 – 14 semanas
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La distrofias maculares se caracterizan por la degeneración localizada en el área macular que provoca una pérdida de la agudeza visual. La patología más común de este grupo es la enfermedad de Stargardt o distrofia macular juvenil, con una prevalencia de 1:10.000 individuos. Clínicamente se caracteriza por la aparición de depósitos de pigmento de color bronce en la mácula. Se heredan siguiendo un patrón autosómico dominante y autosómico recesivo. La mayoría de los casos están causados por mutaciones recesivas en el gen ABCA4.
El Panel de Distrofias Maculares y Enfermedad de Stargardt de DBGen incluye el estudio genético de las regiones codificantes de 45 genes y más de 70 mutaciones localizadas en regiones no codificantes.
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