Aplican la secuenciación masiva para identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias
Un convenio establecido entre la empresa derivada (spin-off) de la Universidad de Barcelona DBGen Ocular Genomics y la empresa Novartis España permitirá identificar a nivel genético a pacientes afectados de retinosis pigmentaria (RP) y la amaurosis congénita de Leber (LCA por sus siglas en inglés). Las distrofias hereditarias de la retina son patologías que afectan a más de 20.000 personas...