Aplican la secuenciación masiva para identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias
Un convenio establecido entre la empresa derivada (spin-off) de la Universidad de Barcelona DBGen Ocular Genomics y la empresa Novartis España permitirá identificar a nivel genético a pacientes afectados de retinosis pigmentaria (RP) y la amaurosis congénita de Leber (LCA por sus siglas en inglés). Las distrofias hereditarias de la retina son patologías que afectan […]
9º Congreso de la Sociedad Panamericana de Retina y Vítreo (15-18/11/2022)
Esta semana se celebra en Buenos Aires, Argentina el noveno congreso de la Sociedad Panamericana de Retina y Vítreo (SPRV). El congreso reúne a oftalmólogos y asociaciones de pacientes para promover el intercambio de conocimientos y dar a conocer los avances en el campo del diagnóstico, prevención y tratamiento de las disfunciones visuales que afectan […]
Actualización de terapias en fase III de las patologías hereditarias de la visión
Cuando hablamos del tratamiento de enfermedades comunes como la hipertensión o el asma, normalmente no nos paramos a analizar detalladamente el proceso y el tiempo necesarios, desde la caracterización de las patologías a nivel clínico hasta la obtención de terapias efectivas. Sin embargo, este proceso es largo, está muy reglado y es imprescindible para asegurar […]
Últimos avances prometedores en terapias para la amaurosis congénita de Leber
Terapia CRISPR para el gen CEP290 de Editas Medicine La empresa Editas Medicine, especializada en el desarrollo de terapias de edición génica, ha anunciado el reclutamiento de pacientes pediátricos en el ensayo Brilliance. Este ensayo clínico de fase 1/2 se inició el año pasado y se basa en la metodología de edición génica CRISPR para […]
La metodología revolucionaria de edición génica CRISPR aplicada por primera vez a un paciente con una patología de la visión.
El paciente, tratado en el Casey Eye Institute, de la Oregon Health & Science University, forma parte de un grupo de 18 personas con amaurosis congénita de Leber que participan en el estudio BRILLIANCE, el primer ensayo clínico para determinar la seguridad y la eficacia de una terapia basada en la técnica de edición génica […]
La terapia génica Luxturna se empieza a administrar en el Reino Unido.
Este mes de febrero se han llevado a cabo en el Reino Unido (en Moorfields Eye Hospital de Londres y en Radcliffe Hospital de Oxford) las primeras intervenciones con la terapia génica Luxturna para tratar pacientes afectados de amaurosis congénita de Leber. Esta enfermedad es un tipo de distrofia de la retina severa de aparición […]
Carrera contrarreloj para la terapia génica de la amaurosis congénita de Leber.
Terapia Sepofarsen de ProQR El 29 de julio, la empresa holandesa ProQR anunció que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido el acceso al programa de medicinas prioritarias (PRIME) de la Agencia a su terapia Sepofarsen (QR-110), diseñada para el tratamiento de la mutación c.2991+1655A> G (p.Cys998 *) en el gen CEP290, responsable de […]
Primera terapia con CRISPR para tratar enfermedades hereditarias de la visión.
El día 30 de noviembre, la empresa Editas Medicine anunció la aprobación por parte de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) de EDIT-101, la primera aplicación de edición génica in vivo para tratar una enfermedad de la visión, en concreto, la amaurosis congénita de Leber (LCA, una enfermedad de la visión […]
LUXTURNA también llegará a los pacientes europeos.
Spark Therapeutics ha firmado un acuerdo con la multinacional farmacéutica Novartis para la comercialización europea de LUXTURNA, el primer tratamiento de terapia génica aprobado para la terapia de distrofias de retina hereditarias. LUXTURNA es una terapia dirigida a pacientes que sufren Amaurosis Congénita de Leber (LCA) causada por mutaciones en el gen RPE65. El tratamiento […]