Revolución en el diagnóstico genético, nuestro aporte para la revista Barraquer.
Las fundadoras y directoras de la empresa DBGen Ocular Genomics, la Dra. Roser Gonzàlez y la Dra. Gemma Marfany, fueron invitadas a participar en el mes de junio como columnistas del número 32 de la revista del Centro Oftalmológico Barraquer. Su aporte fue dedicado al diagnóstico genético de las enfermedades oculares hereditarias, recalcando aspectos como la […]
Nuevos ensayos clínicos de terapia génica para distrofias de retina.
Recientemente, se ha celebrado uno de los congresos referentes mundiales sobre la visión, ARVO 2018, entre el 29 de Abril y el 2 de Mayo en Honolulú. Entre las comunicaciones y ponencias cabe destacar las que presentan nuevos avances en terapias génicas dirigidas al tratamiento de pacientes afectados de diversas distrofias de retina. La terapia […]
Día mundial del ADN.
Todos reconocemos el símbolo del ADN al ver dos líneas entrecruzadas en forma de hélice. La estructura en doble hélice del ADN ha cambiado nuestra concepción de la vida, ya que nos permitió comprender cómo se transmite el material genético a la descendencia y descifrar las instrucciones genéticas codificadas en los genes. Cada 25 de […]
La prensa española reconoce nuestro trabajo y compromiso
El domingo 1 de abril el prestigioso periódico La Vanguardia en su versión impresa publicó un artículo dedicado al trabajo de nuestra empresa y a nuestro compromiso con las personas que padecen alguna de las más de 500 patologías visuales con una base genética. En este artículo se resaltan distintos aspectos de DBGen, tales como […]
Nuestra investigación ayuda a diagnosticar pacientes de familias con fenotipos complejos de distrofias de retina.
En algunas familias, los pacientes pueden presentar fenotipos complejos fruto de la combinación de una distrofia de retina con otras patologías oculares. Gracias al diagnóstico genético por secuenciación masiva realizado por nuestro equipo, y en colaboración con un grupo clínico, hemos demostrado que distintos pacientes de una misma familia presentaban un fenotipo multi-mendeliano debido a […]