DBGen informa que cesará su actividad diagnóstica de las patologías hereditarias de la visión a partir del 1 de febrero 2024.
DBGen Ocular Genomics es una empresa biotecnológica fundada en enero de 2018 por científicas especializadas en genética humana y radicada en la universidad de Barcelona. El equipo de DBGen ha tenido como objetivos principales: alcanzar la máxima calidad científica, implementar de forma constante los avances conceptuales y metodológicos en el campo del diagnóstico genético y ofrecer una atención directa y muy próxima a los afectados, asociaciones, especialistas clínicos y centros oftalmológicos.
Después de muchos años de investigación y 6 años de actividad empresarial, DBGen ha alcanzado un éxito diagnóstico comparable al de las empresas internacionales líder en el sector, y muy superior a la media de los centros de diagnóstico generalistas.
El equipo de DBGen desea subrayar y manifestar su agradecimiento sincero por los estímulos, la complicidad y el acompañamiento y soporte sin fisuras que nos han brindado a lo largo de estos años. Sin ellos, DBGen no habría alcanzado los hitos científicos que se propuso para atender, ayudar y orientar al máximo a los afectados y sus familias.
Barcelona, 15 de Enero 2024
DBGen es una empresa altamente especializada en el diagnóstico genético de las patologías de la visión.
Nuestra razón de ser es ofrecer un diagnóstico genético de calidad, fiable y asequible, que permite asegurar el diagnóstico clínico y orientar al paciente en relación a las terapias génicas emergentes para las patologías de la visión. El firme compromiso de DBGen con la medicina de precisión se basa en la innovación e implementación de nuevas estrategias diagnósticas que incorporan los últimos avances metodológicos.
DBGen permanecerá cerrado por vacaciones del 3 al 18 de agosto.
Excelencia en investigación y servicio
Apuesta decidida por la calidad de vida del paciente
Diagnóstico genético aplicado a la medicina de precisión
- 70-80% de éxito diagnóstico.
- Interpretación de resultados por un equipo de científicas expertas reconocidas internacionalmente.
- Seguimiento exhaustivo y continuado de los últimos avances y de las nuevas variantes patogénicas (revisiones bibliográficas y de las bases de datos).
- Actualización y optimización de metodologías de secuenciación masiva (NGS) y avances conceptuales.
- Proximidad con el paciente, el oftalmólogo/a, las asociaciones de afectados y las Instituciones oftalmológicas.
- Informes precisos, completos y de fácil comprensión en inglés, español o catalán.
- Estrategias de diagnóstico personalizadas para abordar casos difíciles, incluyendo aquellos no resueltos previamente en otros centros diagnósticos.
- La fiabilidad de los diagnósticos genéticos que proporciona DBGen permite definir, confirmar o reorientar el diagnóstico clínico.
- Posibilidad de realizar estudios funcionales, bajo demanda, para validar la patogenicidad de variantes nuevas.
- Se ofrece un servicio de re-análisis, bajo demanda, para estudiar las nuevas variantes genéticas con relevancia clínica y afinar un diagnóstico previo.
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Colaboradores y clientes
APEC Hospital de la Ceguera (México)
Centro de la Visión – Clínica Las Condes (Chile)
Centro de Oftalmología Barraquer
CNAG – CRG
Es Retina
Fundació Bosch i Gimpera
Grupo CRB1 España y Latinoamérica
Hospital Clínic de Barcelona
Hospital de Sabadell Parc Taulí
Hospital Germans Trias i Pujol
Hospital Sant Joan de Déu
Institut Català de Retina (ICR)
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA)
Stargardt APNES – Retina Argentina
StargardtGo – PedRetina
